С начала 2026 года неинвазивное пренатальное тестирование проводится бесплатно по полису ОМС.
Исследование позволяет оценить риски врожденных патологий, наиболее частых хромосомных нарушений, например, синдрома Дауна, Эдвардса, Патау.
Неинвазивное пренатальное тестирование по полису ОМС делают тем беременным, у кого скрининг в первом триместре показал средний или высокий риск хромосомных нарушений. Тогда врач кабинета антенатальной охраны плода дает женщине направление на исследование. Об этом сообщили в краевом минздраве.
- С начала 2026 года данное тестирование бесплатно прошли более 650 женщин и у двоих были выявлены риски рождения ребенка с хромосомными аномалиями, - уточнили в ведомстве.
В минздраве пояснили, что к 10-й неделе беременности в крови матери уже появляется небольшое количество ДНК ее будущего ребенка. Поэтому неинвазивное пренатальное тестирование позволяет оценить риск хромосомных аномалий у плода, просто сдав кровь из вены. В лаборатории из этого образца извлекают «детскую» ДНК и изучают ее на наличие самых частых хромосомных отклонений. Главное преимущество — тест неинвазивный. Это значит, что врачи никак не контактируют с плодом. Нет никаких проколов или вмешательств, а значит и риска для здоровья мамы и малыша.
Для проведения такого тестирования есть и противопоказания - срок беременности менее 11 недель или многоплодная беременность, недавнее переливание крови у женщины, а также лишний вес.
Повышение доступности медицинской помощи является одной из главных целей нацпроекта «Продолжительная и активная жизнь».
Ранее сообщалось, что с начала 2026 года в Краснодарском крае обследовали около 32 тысяч новорожденных путем проведения расширенного неонатального скрининга, который позволяет выявить 36 жизнеугрожающих и инвалидизирующих заболеваний. У 54 детей были выявлены диагнозы, среди которых наследственные болезни, первичный иммунодефицит, спинальная мышечная атрофия.
